Le témoignage d'une jeune femme trisomique luttant contre la stigmatisation, montrant les bienfaits pour ces enfants particuliers, d'une scolarité ordinaire et si possible d'une indépendance physique et financière. ©Electre 2025
«Pour la trisomie, il faut se battre. On voit les trisomiques comme des phénomènes. Ceux qui se moquent de moi, je les ignore. Point. C'est comme ça que je ressens les choses en tant que triso. Il faut se dire : "J'ai plus de chromosomes qu'eux».
À sa naissance, les médecins considèrent Élénore comme une «aberration chromosomique» et incitent ses parents à ne pas s'attacher à elle. Trisomique, atteinte d'une malformation cardiaque, ils lui laissent peu de chance de survie.
Vingt-huit ans plus tard, Éléonore est plus vivante que jamais. Désormais adulte et autonome, elle raconte ses années de combat auprès de ses parents pour rester en milieu ordinaire et son refus d'être résumée à sa maladie. Avec humour, elle nous fait partager son quotidien, entre son deux pièces, son «boulot», ses amours tumultueuses et sa passion pour la pop rock.
Changer la perception de la trisomie 21, c'est ce qu'Éléonore s'évertue désormais à faire.
Paru le : 11/03/2014
Thématique : Récits de vie Travail social - Généralités
Auteur(s) : Auteur : Éléonore Laloux
Éditeur(s) :
Max Milo
Collection(s) : Témoignage
Contributeur(s) : Collaborateur : Yann Barte
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-315-00500-0
EAN13 : 9782315005000
Reliure : Broché
Pages : 188
Hauteur: 21.0 cm / Largeur 15.0 cm
Épaisseur: 1.3 cm
Poids: 267 g
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