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Un coup de coeur de Adeline V.
Politiser l'endométriose : un défi collectif à relever.
Dans cet essai poignant, Marie-Eloïse Basso met en lumière l'endométriose, maladie chronique invalidante qui touche une personne menstruée sur dix, et dont elle est atteinte personnellement.
En tant que patiente experte mais aussi psychanalyste accompagnant des personnes touchées par l'endométriose, elle s'interroge sur les défaillances du système de santé dans la prise en charge des malades, et sur l'invisibilisation de cette pathologie dans l'espace public, qui reflète le "désintérêt de la société pour les maladies féminines".
Idées reçues et théories sur l'origine de la maladie, tabou autour des règles, errance médicale, minimisation des douleurs, surmédicalisation, formation insuffisante des soignants, etc. : l'autrice dresse un état des lieux de l'endométriose tant d'un point de vue médical que sociétal. En s'appuyant sur des données chiffrées et des travaux de chercheurs en sciences sociales, elle nous montre comment notre société patriarcale et les inégalités de genre pèsent sur la prise en charge des malades, et propose des pistes de réflexion pour avancer collectivement sur cette question de santé publique.
Si elle salue la médiatisation croissante de ce sujet ces dernières années, qui "commence à peine à passer de la sphère privée à la sphère publique, plusieurs milliers d'années après les premiers témoignages de son existence", elle déplore néanmoins le manque de moyens déployés pour la recherche de traitements, plaide pour une meilleure considération des malades, et appelle à une plus grande mobilisation pour améliorer concrètement leur quotidien.
Un livre d'une grande puissance, qui encourage les personnes souffrant d'endométriose à faire entendre leur voix. Un ouvrage résolument politique, qui s'adresse également aux proches et aux professionnels de santé afin de les sensibiliser et de mieux accompagner les personnes concernées.
En tant que patiente experte mais aussi psychanalyste accompagnant des personnes touchées par l'endométriose, elle s'interroge sur les défaillances du système de santé dans la prise en charge des malades, et sur l'invisibilisation de cette pathologie dans l'espace public, qui reflète le "désintérêt de la société pour les maladies féminines".
Idées reçues et théories sur l'origine de la maladie, tabou autour des règles, errance médicale, minimisation des douleurs, surmédicalisation, formation insuffisante des soignants, etc. : l'autrice dresse un état des lieux de l'endométriose tant d'un point de vue médical que sociétal. En s'appuyant sur des données chiffrées et des travaux de chercheurs en sciences sociales, elle nous montre comment notre société patriarcale et les inégalités de genre pèsent sur la prise en charge des malades, et propose des pistes de réflexion pour avancer collectivement sur cette question de santé publique.
Si elle salue la médiatisation croissante de ce sujet ces dernières années, qui "commence à peine à passer de la sphère privée à la sphère publique, plusieurs milliers d'années après les premiers témoignages de son existence", elle déplore néanmoins le manque de moyens déployés pour la recherche de traitements, plaide pour une meilleure considération des malades, et appelle à une plus grande mobilisation pour améliorer concrètement leur quotidien.
Un livre d'une grande puissance, qui encourage les personnes souffrant d'endométriose à faire entendre leur voix. Un ouvrage résolument politique, qui s'adresse également aux proches et aux professionnels de santé afin de les sensibiliser et de mieux accompagner les personnes concernées.