A 26 ans, l'auteure apprend qu'elle souffre de la maladie de Charcot et les médecins lui laissent peu d'espoir sur l'évolution de sa sclérose latérale amyotrophique. Gagnée par la paralysie mais épaulée par Hugo, son époux, elle se rend à New York pour suivre un traitement expérimental dont elle est la première à bénéficier et constate une stabilisation de sa maladie. ©Electre 2025
Janvier 2019. À 26 ans, Leah, étudiante américaine, s'apprête à débuter sa carrière dans une prestigieuse entreprise à Paris, la ville de ses rêves. Seule ombre au tableau : des crampes dans les jambes et des faiblesses qui commencent à gêner sa marche.
Perplexes, les médecins mettent de longs mois avant d'établir un diagnostic : sclérose latérale amyotrophique (SLA), dite aussi « maladie de Charcot ». Une affection neurodégénérative provoquant une paralysie progressive des muscles. Espérance de vie : deux à cinq ans. L'existence de Leah est bouleversée.
Au printemps 2020, alors que la planète se confine, Leah doit se résoudre à utiliser une chaise roulante. Au fil des mois, ses bras et ses mains sont atteints à leur tour. Portés par un espoir indéfectible, Leah et son compagnon Hugo poursuivent, malgré les épreuves, la vie des jeunes de leur âge : voyages, fêtes... Et se marient à Paris, en plein couvre-feu !
Depuis juillet 2020, Leah expérimente aux États-Unis un traitement inédit et prometteur, à base de cellules souches.
Leah se bat sans relâche pour faire mentir les statistiques qui la condamnent. Une leçon de courage, d'amour et d'espoir.
Paru le : 19/05/2022
Thématique : Santé généralités
Auteur(s) : Auteur : Leah Stavenhagen
Éditeur(s) :
Archipel
Collection(s) : Mémoire et témoignage
Contributeur(s) : Collaborateur : Sarah Gaudron - Préfacier : Clémentine Célarié - Postfacier : Jeffrey B. Stavenhagen
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-8098-4394-1
EAN13 : 9782809843941
Reliure : Broché
Pages : 246
Hauteur: 23.0 cm / Largeur 14.0 cm
Épaisseur: 2.3 cm
Poids: 350 g
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