Récit de l'enfance et de l'adolescence de Fleur, atteinte de neurofibromatose, une maladie génétique rare, avec la difficulté du rapport aux autres pour elle et ses parents, ses baisses de moral, ses réflexions, ses progrès et ses joies. Avec un dossier documentaire sur la maladie. ©Electre 2025
A Fleur de peau
Cette petite fille pas comme les autres va vous remuer : Fleur est atteinte d'une neurofibromatose, une maladie génétique rare qu'on lui a diagnostiquée à ses quatre ans. À travers cette histoire pleine de tendresse, nous allons partager les étapes marquantes de la vie de notre héroïne depuis ses plus jeunes années jusqu'à son adolescence. Étapes anodines à première vue, mais essentielles de cette petite fille « différente » : la difficulté du rapport aux autres pour elle comme pour ses parents, les baisses de moral, les réflexions, les envies de bien faire et les progrès effectués, le parcours pas toujours simple qu'impose son état, mais aussi les joies ! Car même si Fleur souffre d'une terrible maladie, elle réclame son droit à rire, à vivre comme les autres. Et puis à seize ans, l'amour donne des ailes !
Sans être moralisateur, ni vouloir servir d'exemple, cet album propose une vision de l'intérieur, avec ce qu'il faut de distance et d'autodérision pour essayer de rendre la lecture prenante pour chacun, concerné ou pas par la maladie.
Un récit touchant et finalement éminemment joyeux.
Paru le : 12/10/2018
Thématique : BD générale Tout public
Auteur(s) : Auteur : Joël Alessandra
Éditeur(s) :
Filidalo
Collection(s) : Non précisé.
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-37508-013-9
EAN13 : 9782375080139
Reliure : Relié
Pages : 128
Hauteur: 28.0 cm / Largeur 21.0 cm
Épaisseur: 1.3 cm
Poids: 709 g
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