Présente les médicaments destinés à lutter contre la douleur, pour le chien et le chat. Pour chacune des principales molécules sont décrits : les propriétés, l'utilisation et les indications, la posologie, les effets indésirables, les contre-indications, les spécialités et les présentations. ©Electre 2025

Vade ¤ Mecum

Gestion de la douleur

chez le chien et le chat

2^e édition

En quelques années, la gestion de la douleur est devenue une préoccupation majeure des vétérinaires. Cette deuxième édition du « Vade-Mecum de Gestion de la Douleur » expose les grands principes de l'analgésie en ignorant volontairement certains aspects physiopathologiques au profit d'aspects pratiques. Au fil des chapitres, les différentes classes de médicaments sont passées en revue ; les caractéristiques de chaque famille et les modalités de leur utilisation sont soulignées avant de laisser place aux monographies.

Depuis la première édition, sept anti-inflammatoires non stéroïdiens ont disparu du marché français mais en plus du méloxicam, du carprofène, de l'acide tolfénamique et du kétoprofène, les vétérinaires disposent désormais des coxibs : le firocoxib, le mavacoxib et le robenacoxib. Deux morphiniques ont obtenu une AMM vétérinaire et ne sont pas classés parmi les stupéfiants : le butorphanol et la buprénorphine. Même si la morphine garde sa suprématie dans la gestion des douleurs sévères, la possibilité pour les vétérinaires de s'approvisionner en morphiniques non stupéfiants par leur centrale d'achat a contribué à la généralisation l'analgésie. Depuis 2007, le très puissant fentanyl injectable, jusque là réservé à l'usage hospitalier, a fait l'objet d'une mesure dérogatoire autorisant les vétérinaires à s'approvisionner auprès des laboratoires producteurs. Depuis la première édition, la romifidine et la dex-médétomidine enrichissent le marché des alpha2-agonistes et les génériques de la médétomidine se multiplient mais le fait le plus marquant est la tendance à l'utilisation des alpha2-agonistes à faibles doses en association avec un morphinique. Des molécules dont l'effet principal n'est pas l'analgésie révèlent peu à peu leur intérêt dans le traitement de la douleur, principalement des douleurs neuropathiques, les plus difficiles à gérer. Parmi ces co-analgésiques, l'amantadine, la gabapentine, la kétamine et la lidocaïne font l'objet de monographies absentes de la première édition. Enfin, cette édition expose dans le détail une pratique qui se généralise en réanimation vétérinaire : l'analgésie par perfusion continue à débit constant ou « CRI » pour « Constant Rate Infusion ». Assurément, une deuxième édition était nécessaire.