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Stéréochimie et chiralité en chimie organique

Auteur : Claude Rabiller


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Résumé

Dans un ensemble de six chapitres, traite des techniques de représentation des molécules, de l'analyse conformationnelle, de la symétrie moléculaire, la configuration stéréo-isomère, la notion de chiralité, les techniques chimiques et physico-chimiques de séparation et d'analyse des énantiomètres. ©Electre 2025

Exposé des éléments de base de stéréochimie permettant de comprendre les problèmes pesées par l'obtention des molécules chiales optiquement pures. Cet ouvrage aborde :

  • les techniques usuelles de représentation des molécules ;
  • les éléments d'analyse conformationnelle ;
  • la symétrie des molécules et leur classification en groupes ponctuels ;
  • les notions de configuration stéréo-isomère (énantiomères et diastéréoisomères) et les nomenclatures utilisées pour désigner ces entités.
  • les relations internes entre des groupements de même constitution ou entre les faces d'une fonction plane dans une molécule ;
  • les principales techniques (chimiques et physico-chimiques) d'analyse structurale qualitative et quantitative des stéréo-isomères.
  • Un glossaire définit les principaux termes utilisés en stéréochimie.

    Si les étudiants de premier cycle trouvent dans les quatre premiers chapitres des éléments de réflexion pour leur formation, ce volume s'adresse principalement aux professeurs et étudiants des 2e et 3e cycles en chimie et biochimie.

    Fiche Technique

    Paru le : 30/08/1999

    Thématique : Chimie générale

    Auteur(s) : Auteur : Claude Rabiller

    Éditeur(s) : De Boeck

    Collection(s) : Bibliothèque des universités

    Contributeur(s) : Préfacier : Maryvonne Martin - Préfacier : Gérard Jean Martin

    Série(s) : Non précisé.

    ISBN : Non précisé.

    EAN13 : 9782804131494

    Reliure : Broché

    Pages : 217

    Hauteur: 25.0 cm / Largeur 18.0 cm


    Épaisseur: 1.0 cm

    Poids: 430 g